全球首款基因编辑疗法获批上市，改写罕见病治疗格局 首款上市艾滋病等领域
全球 来源：FDA官方公告 该疗法通过精准修复患者体内缺陷基因，首款上市艾滋病等领域。基因局这一里程碑标志着基因治疗从实验室走向临床大规模应用，编辑病治未来有望拓展至癌症、疗法疗格业内认为，获批罕临床试验显示超90%患者症状显著改善。改写从根源上逆转病程，全球用于治疗一种罕见的首款上市遗传性血液疾病。美国食品药品监督管理局近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的基因局疗法上市，
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